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水处理设备工厂有许多制备方法，如蒸馏、离子交换、反渗透等。虽然《药典》没有具体的制备方法。但有纯净水设备监控每个生产环节并控制微生物。纯净水设备使用点的水质。

在制药行业中，净化水系统必须经过验证，包括设计确认、安装确认、运行确认和性能确认，以证明系统能够持续稳定地生产水，储存和分配符合药典质量要求的净化水。

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此外，纯净水设备如果系统的电导率和产水量符合设计标准，需要采取纠正措施，在清洗或更换反渗透系统后，应进行风险评估，以确定是否需要根据实际情况对系统进行验证。

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